한국국제의료협회 KIMA logo Korea International Medical Association(KIMA) is to support the efforts of its members in expanding global access to Korea expertise in high quality healthcare. We remain committed in providing comprehensive and high-quality medical care to all of our patients. +82-43-713-8999, 8998, 8997 kimakorea@khidi.or.kr

한국국제의료협회

KIMA NEWS

Медицинский центр университета Ханьянг, Разработка «генно-корректирующей клеточной терапии»... надежда для пациентов с трудноизлечимыми генетическими заболеваниями

August 26,2021


Исследовательская группа под руководством профессора Чхве Донг Хо (слева) Медицинского центра университета Ханьянг и профессора Пэ Санг Су (справа) факультета химии университета Ханьянг разработала «генно-модифицирующую клеточную терапию». / Фото предоставлено Медицинским центром университета Ханьянг 


Разработана «генно-модифицированная клеточная терапия», эффективная в лечении трудноизлечимых генетических заболеваний, в том числе «тирозинемии», способной вызвать развитие различного рода патологии в печени, центральной нервной системе, почках, а также повысить вероятность развития рака печени. 


В настоящее время, действенные методы лечения большинства трудноизлечимых генетических заболеваний отсутствуют, а лечение, в основном, направлено не на полное излечение, а на замедление скорости прогрессирования заболевания или поддержание на текущем уровне. В последнее время появилась, так называемая, генная терапия, в соответствии с которой, генетические ножницы вживаются в живой организм в целях фундаментального разрешения проблемы. Тем не менее, существуют риски, которые могут возникнуть в процессе использования вируса в качестве носителя для инъекции и так называемый «эффект таргетного отторжения» вследствие чрезмерной экспрессии генетических ножниц. 


Соответственно, совместная исследовательская группа под руководством профессора хирургии Чхве Донг Хо хирургического отделения Медицинского центра университета Ханьянг и профессора Пэ Санг Су факультета химии университета Ханьянг представила метод генно-модифицированной клеточной терапии», который позволяет извлекать клетки животной модели трудноизлечимых генетических заболеваний, генетически модифицировать in vitro, а затем вновь трансплантировать животной модели. Это метод получения клеток-предшественников печени и стволовых клеток, вызывающих трудноизлечимые генетические заболевания с помощью низкомолекулярных соединений, коррекции мутировавших генов с помощью базовой коррекции и технологии первичной коррекции, а затем их трансплантации обратно в живой организм.



RELATED Live

RELATED Doctor

RELATED Members

Запро